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2024-04-09

CASI发布与合源生物纠纷进展

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2024-03-05

CASI创新药BI-1206治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤I期临床试验取得积极中期结果

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2024-02-19

CASI创新药富洛特®完成首例中国患者给药

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2024-02-01

国药股份与CASI制药战略合作签约仪式暨富洛特®上市首发会

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2023-11-09

CASI合作伙伴合源生物首个CAR-T产品纳基奥仑赛注射液获国家药品监督管理局批准上市

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2023-08-11

CASI制药公布2023年第二季度财务业绩

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2023-08-01

CASI制药获得FOLOTYN®富洛特®（普拉曲沙）中国商业化权益

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2023-07-21

CASI制药获得CLEAVE公司VCP/p97抑制剂CB-5339全球知识产权

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2023-05-17

CASI制药公布2023年第一季度财务业绩

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2023-04-26

CASI制药公布2022年全年财务业绩

CASI Pharmaceuticals to Report Second Quarter 2023 Financial Results

2022-12-24

CASI宣布合作伙伴合源生物旗下赫基仑赛注射液新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理

2022年12月14日，CASI制药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理其合作伙伴合源生物旗下赫基仑赛注射液（拟定）（CNCT19细胞注射液，Inaticabtagene Autoleucel）治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的新药上市申请（NDA）。

2022-09-08

CASI创新药BI-1206一期临床研究完成首例中国患者给药，用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

CASI制药和合作伙伴BioInvent International AB（以下简称BioInvent）共同宣布旗下first-in-class创新药抗FcγRIIB抗体BI-1206在中国开展的一期临床研究已于2022年9月初完成首例患者给药。该临床研究是一项剂量递增和扩展研究，旨在评估全人源单克隆抗体BI-1206与利妥昔单抗联用治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的安全性、耐受性、药理学和临床活性。首例受试者给药在河南省肿瘤医院进行。

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